24 Agosto 2009
I ricercatori dell’Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) di Napoli riescono a curare completamente la malattia nel modello animale: la mucopolisaccaridosi di tipo II è […]
6 Agosto 2009
Giulia è tornata qualche giorno fa dalla gita di classe con la scuola materna. È felice, bellissima, sta bene. Potrebbe sembrare un commento scontato. Ma per […]
3 Agosto 2009
La commissione Sanità del Consiglio regionale del Veneto, presieduta da Raffaele Bazzoni , ha approvato all’unanimità il progetto regionale di prevenzione, assistenza e cura delle malattie […]
31 Luglio 2009
Il nome clinico è ceroidolipo – fuscinosi neuronale, impossibile da pronunciare e difficilissima da curare. È diffusamente nota come Sindrome di Batten, una malattia degenerativa […]
28 Luglio 2009
Per il disegno di legge n. 52 sulle malattie rare presentato dal Senatore Antonio Tomassini non solo e’ stata attivata la procedura dibattimentale in commissione, ma si trova gia’ […]
27 Luglio 2009
Seduta fiume del Consiglio regionale del Veneto che, prima delle ferie di agosto, e’ convocato per quattro giorni consecutivi, da martedi’ 28 luglio sino a giovedi’ […]
27 Luglio 2009
“Molta soddisfazione ed un ulteriore stimolo per proseguire il lavoro compiuto fino ad ora”. Questo il feedback che la Consulta Nazionale delle Malattie Rare (organismo rappresentativo […]
27 Luglio 2009
Grande soddisfazione è stata espressa dalla Consulta Nazionale delle Malattie Rare relativamente all’incontro dal titolo “Il cammino dei progetti di legge sulle Malattie Rare e i […]
24 Luglio 2009
Il latte materno non fa bene solo a tuo figlio, ma anche agli altri neonati. Potrebbe sintetizzarsi così il principio guida di “Via Lattea”, iniziativa che […]
