28 Luglio 2009
Per il disegno di legge n. 52 sulle malattie rare presentato dal Senatore Antonio Tomassini non solo e’ stata attivata la procedura dibattimentale in commissione, ma si trova gia’ […]
27 Luglio 2009
Seduta fiume del Consiglio regionale del Veneto che, prima delle ferie di agosto, e’ convocato per quattro giorni consecutivi, da martedi’ 28 luglio sino a giovedi’ […]
27 Luglio 2009
“Molta soddisfazione ed un ulteriore stimolo per proseguire il lavoro compiuto fino ad ora”. Questo il feedback che la Consulta Nazionale delle Malattie Rare (organismo rappresentativo […]
27 Luglio 2009
Grande soddisfazione è stata espressa dalla Consulta Nazionale delle Malattie Rare relativamente all’incontro dal titolo “Il cammino dei progetti di legge sulle Malattie Rare e i […]
24 Luglio 2009
Il latte materno non fa bene solo a tuo figlio, ma anche agli altri neonati. Potrebbe sintetizzarsi così il principio guida di “Via Lattea”, iniziativa che […]
21 Luglio 2009
Il cammino dei progetti di legge sulle Malattie Rare e i Farmaci Orfani Si chiama così l’incontro promosso per il 21 luglio a Roma […]
16 Luglio 2009
Fonte: Genet Med, 2009 Sebbene la malattia di Fabry sia associata al cromosoma X e considerata interessare principalmente gli emizigoti maschi, gli eterozigoti femmine possono […]
14 Luglio 2009
“IL CAMMINO DEI PROGETTI SULLE MALATTIE RARE E I FAMACI ORFANI” La Consulta Nazionale delle Malattie Rare organizza l’ incontro ” Il cammino dei progetti di […]
6 Luglio 2009
Le sorelline che moriranno a 12 anni Jayne Lennon ha deciso di raccontare sui giornali e in Internet la sua vicenda: qualcuno mi dia […]
