Palermo, 9 mar. (Adnkronos Salute) – Una malattia rara che colpisce i muscoli e’ stata scoperta grazie una sofisticata diagnosi genetica frutto di una collaborazione tra l’ospedale ‘Cervello’ di Palermo e la Columbia University di New York. I ricercatori del Laboratorio di Genetica molecolare interno al Dipartimento di Neonatologia e medicina prenatale del ‘Cervello’ hanno collaborato con i colleghi del Dipartimento di Neurologia dell’ateneo americano, firmando uno studio recentemente pubblicato sul ‘Journal of neurological Sciences’. Gli scienziati hanno identificato una mutazione del Dna dei mitocondri (le ‘centrali energetiche’ delle cellule) che provoca un’encefalomiopatia o una miopatia tardiva unita a diabete mellito. (Adnk/Adnkronos Salute).