lorenzo

27 Febbraio 2020

Il primo portale istituzionale sulle Malattie Rare

Da :  Nell’imminenza della Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 29 febbraio prossimo, è stato presentato il primo portale web istituzionale sulle Malattie Rare, frutto di […]
12 Febbraio 2020

MALATTIE METABOLICHE, SPERIMENTATE STAMINALI DEL FEGATO

Da: Corriere Nazionale   Malattie metaboliche, a Torino sperimentato con successo l’impiego di staminali del fegato: l’approccio è stato utilizzato, per la prima volta al mondo, […]
10 Febbraio 2020

SPETTACOLO TEATRALE CON IL PATROCINIO DI COMETA A.S.M.M.E. odv

GIOVEDI’ 20 FEBBRAIO 2020  a PADOVA presso il PICCOLO TEATRO DON BOSCO in Via Asolo 2 , andrà in scena lo spettacolo teatrale “I DUE GEMELLI VENEZIANI “di C. Goldoni  recitato dalla Compagnia TEATRO […]
5 Febbraio 2020

Malattie lisosomiali: in Veneto lo screening si fa già dal 2015, 150.000 i bimbi raggiunti

Da : Redazione O.Ma.R. Intervista ad Alberto Burlina (Azienda Ospedaliero-Universitaria di Padova) e Flavio Bertoglio (Consulta Nazionale Malattie Rare) Lo screening neonatale metabolico, test effettuato entro […]
3 Febbraio 2020

SPETTACOLO TEATRALE CON IL PATROCINIO DI COMETA A.S.M.M.E. odv

LUNEDI’ 10 FEBBRAIO 2020 a BERGAMO  presso il  TEATRO di COLOGNOLA in via San Sisto, 9   andrà in scena lo spettacolo teatrale “PIANO PIANO AMORE MIO “ […]
28 Gennaio 2020

Screening neonatale, le associazioni di pazienti lanciano appello a sostegno dell’emendamento Noja

Autore: Redazione , 27 Gennaio 2020 Se approvato, prevedrà un aggiornamento del panel delle malattie entro giugno e un ulteriore finanziamento di 4 milioni di euro […]
10 Dicembre 2019

A BOLZANO SPETTACOLO TEATRALE A FAVORE DI COMETA A.S.M.M.E. Onlus

CIAO! PRONTI PER NATALE???…TROPPA FRENESIA? TROPPO STRESS??? …….E ALLORA CONCEDITI UN’ORA DI DIVERTIMENTO IN PIENA ATMOSFERA NATALIZIA CON I TUOI BAMBINI, NIPOTINI, AMICHETTI. IL 13 DICEMBRE […]
10 Dicembre 2019

SPETTACOLO BOLZANO

22 Novembre 2019

Rare sibling: la realtà raccontata dalla voce dei protagonisti

Da: O.Ma.R.   Redazione, 22 Novembre 2019 Le esperienze di fratelli e sorelle di malati rari sono state raccolte nel volume “La mia storia è quella di […]
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