lorenzo

17 Dicembre 2014

SPETTACOLO TEATRALE CON IL PATROCINIO di Cometa A.S.M.M.E. onlus

17 febbraio 2015 a Bergamo presso il teatro di Colognola, via San Sisto n 9  ,  andrà in scena lo spettacolo teatrale dal titolo “La pentola d’oro”  di Pluto […]
17 Dicembre 2014

SPETTACOLO TEATRALE CON IL PATROCINIO di Cometa A.S.M.M.E. onlus

11 febbraio 2015 a Bologna presso il teatro Testoni Ragazzi , Via Matteotti N 16,  andrà in scena lo spettacolo teatrale dal titolo “La pentola d’oro”  di […]
17 Dicembre 2014

LE NOSTRE BANCARELLE DI NATALE

Le famiglie di Cometa A.S.M.M.E onlus impegnate nelle bancarelle di Natale  
10 Dicembre 2014

Malattie rare e Legge 104, permessi di lavoro e congedo parentale: chi ne ha diritto?

DA :O.MA.R.  Ilaria Vacca. La Legge 104, normativa risalente al 1992, denominata “Legge-quadro per l’assistenza, l’integrazione sociale e i diritti delle persone handicappate” è il punto […]
23 Novembre 2014

NATALE 2014 LE NOSTRE BANCARELLE

      CAMPAGNA NATALIZIA DI SENSIBILIZZAZIONE E RACCOLTA FONDI DI COMETA A.S.M.M.E.  Anche quest’anno le nostre Famiglie allestiranno delle bancarelle per opera di sensibilizzazione e […]
19 Novembre 2014

Un neonato su 3.000 nasce con una malattia metabolica ereditaria

da Redazione  AboutPharma and Medical Devices . Prezioso alleato del pediatra è lo screening neonatale allargato. Il punto oggi a Roma durante un incontro organizzato dalla Società italiana […]
17 Novembre 2014

Tavola Rotonda sullo screening metabolico neonatale allargato

Il 18 novembre 2014Roma, Campidoglio – Sala del Carroccio ore 11.30 nell’ambito degli Stati Generali della Pediatria 2014 sul tema “Bambini Sicuri”, avrà luogo unatavola rotonda […]
14 Novembre 2014

DISABILITA’ E MALATTIE RARE : LA GUIDA AI DIRITTI

Da : O.MA.R. Invalidità, lavoro, educazione, agevolazioni fiscali, esenzioni dal ticket Essere affetti da una patologia rara quasi sempre vuol dire andare incontro a grandi difficoltà. […]
10 Novembre 2014

RARI… , MA QUANTI ?

Da: SUPERANDO.IT È assurdo, secondo l’Associazione Dossetti, che dopo quasi quattordici anni dall’istituzione del Registro Nazionale delle Malattie Rare, manchi ancora un censimento delle persone affetti […]
gdpr-image
This website uses cookies to improve your experience. By using this website you agree to our Data Protection Policy.
Read more