27 Febbraio 2024
20 Dicembre 2023
Un gioco da tavolo sulla fenilchetonuria realizzato per APR: imparare e insegnare la diversità divertendosi. Con il patrocinio di Cometa ASMME.
18 Ottobre 2023
A Firenze al Forum Sistema Salute partecipiamo all'Hackathon Rare Disease 2023 in qualità di esperti per le malattie lisosomiali.
14 Aprile 2023
Disponibile in Italia per le persone con fenilchetonuria (PKU) un nuovo sostituto proteico pratico e versatile, contenente vera frutta.
31 Gennaio 2023
L'importanza delle associazioni nel Centro di Coordinamento sugli Screening Neonatali è stato al centro del dibattito che ha contornato la presentazione del Rapporto del CCSN. Fondamentale è stato il contributo di Cometa ASMME.
24 Ottobre 2022
15 Aprile 2020
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15 Settembre 2019
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9 Luglio 2018
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