Napoli, bimba con deficit genetico raro – Le Regione comprerà il farmaco
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12 Gennaio 2010PER UNA BIMBA AFFETTA DA UNA RARA MALATTIA METABOLICA INTERVIENE IL MINISTERO
A seguito dell’appello rivolto al Ministro della Salute Ferruccio Fazio dalla mamma di Giugliano in Campania per ottenere un farmaco indispensabile per la sua bambina affetta da un rarissima malattia metabolica da deficit di piridossamina 5 fosfato ossidasi, il Ministero ha contattato l’Assessore alla Sanità della Regione Campania Prof. Mario Santangelo e si è convenuto che su specifica disposizione regionale l’Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli assicurerà in ogni caso la fornitura gratuita del farmaco.
Il Ministro Fazio in considerazione del fatto che il paziente è curabile solo con la somministrazione ripetuta del farmaco “Piridossalfosfato” prodotto negli USA, ha invitato l’Agenzia Italiana del Farmaco ad offrire ogni eventuale necessario aiuto e collaborazione alle strutture sanitarie interessate, in caso di difficoltà nel reperimento del farmaco in questione.