Malattie rare, Macchia (OMaR): “Governo ha meno di due mesi per fare il proprio dovere”
Tanti i decreti dovuti che mancano all’appello e poche le speranze delle Associazioni

Cometa ASMME: “Chiaro il mandato del Presidente Mattarella al governo dimissionario, malati rari aspettano da anni”

Tra gli atti urgenti il Decreto Tariffe, l’ampliamento dello Screening Neonatale, il Piano Nazionale Malattie Rare e tutti i decreti attuativi del Testo Unico Malattie Rare

Le richieste fatte fin dall’inizio della legislatura, e nel tempo implementate, dalle oltre 320 associazioni riunite nell’Alleanza Malattia Rare sono poche e chiare.

Tra queste, Cometa ASMME – Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie, che affida a Niko Costantino, suo portavoce, la propria riflessione: “il Presidente della Repubblica Mattarella, nel raccogliere le dimissioni del Governo Draghi, ha dato mandato al dimissionario esecutivo di portare a termine gli  «interventi indispensabili per fare fronte alle difficoltà economiche e alle loro ricadute sociali, soprattutto per quanto riguarda i nostri concittadini in condizioni più deboli». I milioni di persone che in Italia vivono con malattia rara sono tra le prime a pagare le conseguenze di situazioni emergenziali come della guerra che stiamo vivendo, e mettere in pratica i decreti a cui il Governo si è vincolato e sui quali i tempi sono stati sforati già da tempo, è non solo necessario, è un imperativo verso la dignità di persone che da tempo vedono promesse infrante e non possono più aspettare”.

Le richieste fatte fin dall’inizio della legislatura, e nel tempo implementate, dalle oltre 320 associazioni riunite nell’Alleanza Malattia Rare sono poche e chiare.

1. L’approvazione del Decreto Tariffe e quindi l’applicazione dei ‘Nuovi LEA’, con il conseguente riconoscimento dell’esenzione per nuove malattie rare;

2. L’allargamento delle malattie rare da sottoporre a screening neonatale;

3. L’approvazione e l’auspicabile finanziamento del secondo Piano Nazionale Malattie Rare;

4. Tutti i decreti necessari a trasporre in pratica il Testo Unico Malattie Rare;

queste sono le principali richieste e tutte corrispondono ad atti già previsti dalle leggi, leggi che obbligano il Governo a procedere in tempi stabiliti con dei decreti, termini che però sono da tempo scaduti senza alcun risultato.

L’approvazione del Decreto Tariffe e quindi l’applicazione dei “Nuovi LEA”, con il conseguente riconoscimento dell’esenzione per nuove malattie rare, l’allargamento dell’elenco delle malattie rare da sottoporre a Screening Neonatale, l’approvazione e l’auspicabile finanziamento del secondo Piano Nazionale Malattie Rare e tutti i decreti necessari a trasporre in pratica il Testo Unico Malattie Rare: queste sono le principali richieste e tutte corrispondono ad atti già previsti dalle leggi, leggi che obbligano il Governo a procedere in tempi stabiliti con dei decreti, termini che però sono da tempo scaduti senza alcun risultato.

In teoria il Governo, seppur dimissionario, potrebbe ancora procedere, poiché l’“attuazione delle leggi e delle determinazioni già assunte dal Parlamento” è indicata tra le funzioni relative al disbrigo degli affari.

“La scontentezza dei malati e delle loro associazioni – riprende Macchia – non può che essere indirizzata al Governo perché ad essere mancati sono stati i Decreti Ministeriali – del Ministero della Salute, del Ministero del lavoro e delle politiche sociali, di concerto con altri Ministeri – mentre non sono mancate le attività del Parlamento e nemmeno quelle di alcune Regioni che si sono assunte la responsabilità di andare oltre i ‘vecchi’ LEA per assicurare diagnosi e trattamenti a spese proprie. Abbiamo assistito anche a tanti scaricabarile, la colpa era sempre altrove: la pandemia, i mancati accordi tra le Regioni, la mancanza di un parere tecnico. Governare però non significa promettere ma realizzare, prendersi delle responsabilità, e questa assunzione di responsabilità si è vista nelle battaglie di tanti parlamentari, nelle decisioni di alcune Regioni, ma non nelle attività del Governo.  Tuttavia, anche se le speranze non vengono mai meno, secondo l’Osservatorio Malattie Rare – che in questi giorni di crisi si è consultato con le oltre 320 associazioni che compongono l’Alleanza Malattie Rare – è già ora di guardare oltre, al nuovo Governo oltre che al nuovo Parlamento, di qualsiasi colore e segno politico sia, perché i malati rari non hanno un colore politico ma bisogni concreti da soddisfare e diritti da esigere”.

“Ci sono due milioni di persone con le relative famiglie – conclude Macchia – che sono state dimenticate e che vogliono le dovute risposte. Sono stati calpestati i diritti dei neonati e dei loro genitori ad avere l’opportunità di diagnosi precoci, il diritto ad essere sostenute di famiglie portate alle soglie della povertà dal peso economico di malattie rare, il diritto di avere un sistema riorganizzato e più efficiente, il diritto a ricevere in regime di esenzione visite e riabilitazione. Queste persone non possono dimenticare cosa è stato loro sottratto dal perpetuarsi dei ritardi, quello che è legittimo domandarsi è se questo Governo vorrà concretamente porre fine a questo stato di abbandono o se questa sensibilità i pazienti dovranno andare a cercarla nel successivo esecutivo”.