Giovanni è uno splendido bambino di 12 anni che vive in Moldavia. La sua famiglia, mamma insegnante e papà ingegnere, ha adottato altri due figli. Giovanni è affetto da una malattia metabolica ereditaria: la fenilchetonuria (PKU), la più conosciuta tra le malattie del metabolismo degli aminoacidi. Deve quindi assumere per tutta la vita, quale terapia per la sua malattia, soltanto alimenti privi di proteine (pasta, pane e biscotti aproteici). In Italia ogni bambino affetto da questa malattia ha diritto ad avere questi alimenti gratuiti. Questo era possibile anche in Moldavia, fino a che non è diventata una Repubblica autonoma. Da qualche mese la famiglia è costretta a pagare tutti gli alimenti aproteici, che in quel paese costano moltissimo, facendo un debito tale che la mamma di Giovanni ha dovuto immigrare in Italia per lavorare, separando così la famiglia. L'associazione Cometa ASMME si è già attivata affinchè Giovanni ricevesse una prima fornitura di cibo aproteico. Lanciamo un appello alle famiglie che hanno bambini che utilizzano prodotti aproteici. Chiediamo la Vostra disponibilità per i prodotti che avete in eccedenza.
Contattate la nostra segreteria:
Tel. 049.977.24.48 - E-mail: info@cometaasmme.org).

Aiutiamo tutti insieme Giovanni!

Maggio 2004: ancora grazie alla Signora Concetta Passeri di Urbania che con dei fondi raccolti ci aiuta a far arrivare il materiale dietetico in Moldavia, in aiuto ai bambini dell'ARC-PKU. Ringraziamo di cuore tutte le Famiglie che hanno contribuito alla raccolta che continua anche nei prossimi mesi.

Febbraio 2004: il carico partito per la Moldavia, molto consistente come di consueto, è arrivato a destinazione senza grossi problemi in pochi giorni. Si è trovato una via più semplice, anche se un pò dispendiosa, per far arrivare il materiale più in fretta e con pochi problemi alla dogana. Dobbiamo ringraziare la Signora Concetta Passeri di Urbania per la collaborazione attiva e l'incredibile sforzo per far arrivare il tutto a destinazione presto e senza intoppi. Grazie alle famiglie di questi piccoli per le belle foto e per le bellissime parole.

Novembre 2003: Siamo riusciti a sdoganare, dopo qualche mese ed innumerevoli complicazioni, un'altro carico di materiale vario destinato ai bambini dell'ARC-PKU Association of Rehabilitation of Children With Phenylketonuria, Republic of Moldova. Un grazie di cuore per tutto l'aiuto donato dalla TNT di Padova che ha provveduto al trasporto del materiale fino a Chisinau in modo totalmente gratuito. Buon Natale!! piccoli bimbi moldavi, speriamo di aver dato un piccolo solievo a Voi e alle Vostre Famiglie.

Dicembre 2002: I prodotti dietetici e altro materiale di vestiario è già partito con destinazione Moldavia. Arriverà prima di Natale per essere smistato e consegnato alle famiglie bisognose con figli affetti da fenilchetonuria e altre malattie metaboliche ereditarie. Le Famiglie ringraziano di cuore tutti coloro che hanno partecipato e contribuito al carico e augurano a tutti un sereno Natale e ci hanno inviato delle foto dei piccoli pazienti malati. Auguri, dunque, a questi bimbi e alle loro famiglie che con tanti sacrifici e difficoltà gestiscono la malattia dei propri figli. Speriamo di aver donato loro un pò di solievo.

Ottobre 2002: Stiamo completando un'altro carico di prodotti aproteici e materiale vario che partirà per la Moldavia a metà del mese di novembre, in modo che a Natale le Famiglie possano avere il materiale raccolto La raccolta in questi ultimi due mesi è stata abbondante e ringraziamo ancora una volta tutte le persone che da tutta Italia si stanno prodigando per mandare alla nostra sede il materiale da spedire. Ricordiamo che si raccolgono anche indumenti e vario materiale per neonati e bambini, tipo carrozzine, passeggini, seggiolini e seggioloni, fasciatoi; inoltre indumenti per bimbi, adolescenti e per gli adulti. Rammentiamo che in quel paese la gente vive in un grande stato di povertà, tanto da doversi fare il sapone in casa. Come consuetudine, anche questo prossimo viaggio sarà interamente curato da TNT di Padova, che ringraziamo anticipatamente, con nessun addebito di spese di trasporto.

Giugno 2002: la lettera di Elena, la mamma di Giovanni.

Maggio 2002: continua la raccolta di materiale per i bambini della Moldavia. Generosa e continua la risposta delle famiglie. Abbiamo avuto qualche problema nelle spedizioni della merce, viste le oggettive difficoltà per arrivare in quel Paese. A questo proposito vogliamo ringraziare di cuore tutti coloro che ci hanno aiutato trasportando il materiale umanitario a puro titolo gratuito. In particolare la TNT di Padova che ci ha promesso ulteriori viaggi durante l'anno.

La rappresentante dell'Associazione Moldava per la Fenilchetonuria, in lacrime, ci trasmette un messaggio per ringraziare tutti coloro che hanno contribuito e che continueranno a contribuire a questa iniziativa, nella speranza di poter migliorare le condizioni cliniche di questi bambini.

Ricordiamo che si raccolgono anche materiale per la prima infanzia (seggiolini auto, seggioloni pappe, passeggini, girelli e vaschette per il bagnetto), indumenti per neonati, bambini e adolescenti, scarpe e giocattoli di qualsiasi tipo. Materiale nuovo e usato magari non più utilizzato. La spedizione potrà essere eseguita anche tramite pacco postale ordinario. La tariffa è piuttosto conveniente.

Posto base di raccolta: presso la sede di Cometa A.S.M.M.E. in Via Vittorio Veneto 12/A a LEGNARO PD. Tel. 049.977.24.48 oppure e-mail: info@cometaasmme.org.

Marzo 2002: Continua il nostro aiuto concreto a Giovanni e ai bambini metabolici della Moldavia, anche con l'invio di abbigliamento e calzature. Abbiamo richiesto ai bambini affetti da fenilchetonuria di inviarci in un apposito cartoncino una piccola goccia del loro sangue per poter eseguire delle analisi approfondite e controllare un pò di più la loro dieta aproteica.

Gennaio 2002: Continua la raccolta di prodotti per il piccolo Giovanni e numerose spedizioni sono già state fatte per la Moldavia.