7 Giugno 2002 - All'associazione Cometa ASMME.

Ringrazio Loro di tutto cuore e tutti i genitori che hanno accordato aiuto a mio figlio Giovanni e agli altri bambini malati di fenilchetonuria della Repubblica Moldova. Nel nostro paese vi è una situazione disastrosa, e una povertà indescrivibile. Non possono essere curate nemmeno malattie comuni e semplici, non parlando di fenilchetonuria, che necessita di un trattamento molto costoso. A tanti bambini questa malattia è stata diagnosticata con ritardo, alla età di 2-3 anni, quando anche un trattamento adeguato ormai aiutava poco. E' un dolore enorme, sapendo che questa malattia può essere curata.
Da noi non esistono alimenti aproteici. Il cibo di questi bambini è composto solamente da frutta, verdura e amido. Per rispettare questa dieta c'è bisogno di pesare, di contare tutto. Sempre siamo in cerca di miscele speciali prive di fenilalanina.
Siamo una famiglia di professori, però la situazione economica è precaria e mi ha fatto venire in Italia a lavorare, per poter assicurare il trattamento dovuto a mio figlio. Qui, in Italia ho avuto fortuna di incontrare gente molto gentile e buona, che mi ha aiutato a trovare la vostra associazione - "Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie" di Padova.
Mi rivolgo ancora a Loro con la preghiera piena di angoscia per continuare questi rapporti anche in futuro. Nella situazione disastrosa nella quale si trova il nostro paese abbiamo tanto tanto bisogno del vostro aiuto. Vi sono profondamente grata. Dio vi benedica per la vostra disponibilità e generosità. Vi dia tanta tanta salute e auguri di ogni bene a voi e alle vostre famiglie. Con ossequi

Elena Sprinceana
Repubblica Moldova