cometa_asmme_logocometa_asmme_logologostilizzatologostilizzato
  • Chi siamo
    • Cometa A.S.M.M.E
      • Gli obiettivi dell’associazione
      • Storia
      • Network
      • Organigramma
      • Trasparenza
        • Statuto Cometa A.S.M.M.E. ODV
        • Contributi pubblici e 5×1000
    • Cosa facciamo
      • Ricerca
      • Cura
      • Prevenzione
      • Informazione
    • Advocacy
      • Le nostre campagne
        • Live Unlimited PKU
      • Posizioni
      • Politiche MME
      • Policy events
    • Progetti
      • Progetti in corso
        • SePKUra
        • Sostegno ai pazienti in paesi in difficoltà
      • Progetti Realizzati
  • Malattie Metaboliche Ereditarie
    • Cosa sono
      • Malattie Metaboliche Ereditarie: cosa sono? Diagnosi, prevenzione e ricerca
    • Quali sono
      • Quali sono e quante sono?
      • Rare & Comuni
      • Deficit AADC
      • Fenilchetonuria (PKU)
    • Domande frequenti
      • Ho ricevuto una diagnosi, e adesso?
      • Come faccio a sapere se ho/trasmetterò una MME?
      • Si possono curare le malattie metaboliche?
      • Si guarisce dalle malattie metaboliche?
      • Ci sono delle leggi a tutela delle MME?
    • Prevenzione
      • Screening Neonatale Esteso
      • Diagnosi pre impianto
      • Terapie innovative
    • Risorse per i pazienti
      • I diritti dei pazienti
      • Centri di cura
      • Prodotti ordinabili MME
      • Brochure prodotti terapeutici
      • Gestire la terapia
      • Rivista MME insieme
      • Viaggiare
    • Risorse per i medici
      • Biblioteca scientifica MME
  • Storie Pazienti
  • Social Wall
  • Sostienici
    • Entra in Cometa ASMME
      • Diventa Volontario
      • Diventa Socio
    • Dona a Cometa ASMME
      • Dona il 5×1000
      • Dona con PayPal o Carta
      • Dona oggetti
      • Dona il tuo tempo
      • Bonifico bancario e bollettino
    • Agevolazioni fiscali per i Donatori
    • Pergamene e bomboniere solidali
    • Regali solidali
  • Notizie
    • Rivista MME Insieme
    • Blog
    • Rassegna stampa
      • Cometa ASMME
      • Malattie Metaboliche Ereditarie
  • Eventi
  • Contatti
  • DONA ORA
  • Contatti
  • Dona ora
✕

Ivax to market Pediatrix’s newborn screening technology in Latin America

  • Home
  • Rassegna Stampa: Malattie Metaboliche Ereditarie
  • Ivax to market Pediatrix’s newborn screening technology in Latin America
New Website Offers Comprehensive Information on Hunter Syndrome
28 Marzo 2005
Contro i rischi dei farmaci una rete europea di farmacisti ospedalieri
1 Aprile 2005

Ivax to market Pediatrix’s newborn screening technology in Latin America

“Ivax Corporation announced that it has entered into a strategic alliance with Pediatrix Medical Group, Inc. to distribute the proprietary StepOne Newborn Screening Program developed by Pediatrix’s subsidiary, Pediatrix Screening, Inc., throughout Latin America.

Pediatrix Screening is one of the world’s leading providers of newborn screening programs. Ivax will distribute Pediatrix’s proprietary StepOne Newborn Screening Program throughout a region that welcomes over 11 million newborns each year. Ivax and Pediatrix also have the option to expand the application of the screening technology to children and adults, and to expand the agreement to cover other geographic territories.

The Pediatrix StepOne Newborn Screening Program makes it possible to detect more than 50 metabolic disorders in newborns from just a few drops of blood. While often manageable if detected early, left undetected, these conditions may lead to any number of complications, including mental retardation and death.

Newborn screening is an area of increasing interest among healthcare providers throughout the world because early detection and successful intervention of many disorders has a direct impact on reducing healthcare costs and improving the quality of life for patients. For example, the US Department of Health and Human Services’ Health Resources and Services Administration recently issued a report urging a uniform screening panel for all babies born in the US for as many as 29 disorders.

Pediatrix Screening has been a leader in bringing state-of-the-art technologies to newborn screening. Since pioneering the use of tandem mass spectrometry (MS/MS) in 1994, the company has screened over 2 million newborns. Pediatrix’s laboratory performs state mandated and supplemental screening for babies born in Mississippi, Pennsylvania, Maryland, the District of Columbia and Nebraska and offers its screening program to hospitals, physicians and parents seeking to supplement state programs across the country. The company also provides screening services internationally.

Dr Phillip Frost, Ivax Corporation’s chairman and chief executive officer, said, “Due to the lack of adequate medical detection and attention, metabolic disorders have long been silent and debilitating afflictions. We welcome the opportunity to commercialise Pediatrix’s innovative screening technology in Latin America and hope to help raise the standard of healthcare to that region’s children. Ivax is in a good position to introduce this new technology in Latin America since it is one of the largest pharmaceutical groups there, particularly in Venezuela, Chile, Argentina and Peru. Ivax presently has over 2,000 sales representatives in Latin America.”

“This agreement has the potential to significantly expand the international reach of our comprehensive newborn screening program,” said Roger J Medel, M.D., chief executive officer of Pediatrix Medical Group, Inc. “This new relationship with Ivax makes it possible to offer to babies born in Latin America the same level of screening that is currently available to many babies born in the US.”


“

Related posts

9 Novembre 2023

Un’opportunità per i giovani ricercatori: i Lions Club premia le migliori tesi sulle malattie rare


Read more
25 Settembre 2023

Lorenzo e la sua battaglia contro la Mucopolisaccaridosi


Read more
13 Settembre 2023

Lanzarin: a Padova un hospice pediatrico per tutto il Nordest. Cure palliative per 900 bambini in Veneto


Read more

CONTATTACI

Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie ODV.
Via Monte Sabotino, 12/A
35020 Ponte San Nicolò (PD)
Tel. +39 049 896 2825

MME

  • Cosa sono?
  • Rare & Comuni
  • Fenilchetonuria (PKU)
  • Si possono curare le malattie metaboliche?
  • Si guarisce dalle malattie metaboliche?
  • Screening Neonatale Esteso
  • Diagnosi pre impianto
  • Centri di cura
  • Viaggiare
  • I diritti dei pazienti
  • Nuove terapie

SUPPORTACI

Diventa Volontario
Diventa Membro
Dona a Cometa ASMME
Trasparenza
Aziende

FAI UNA DONAZIONE
Dona il 5x1000
Dona il tuo tempo
Dona degli oggetti
Dona tramite PayPal

© 2022 Cometa A.S.M.M.E OdV | Via Monte Sabotino, 12 – 35020 Ponte San Nicolò (PD) - Privacy e Cookie Policy
Cometa A.S.M.M.E.
Gestisci Consenso Cookie
Per fornire le migliori esperienze, utilizziamo tecnologie come i cookie per memorizzare e/o accedere alle informazioni del dispositivo. Il consenso a queste tecnologie ci permetterà di elaborare dati come il comportamento di navigazione o ID unici su questo sito. Non acconsentire o ritirare il consenso può influire negativamente su alcune caratteristiche e funzioni.
Funzionale Sempre attivo
L'archiviazione tecnica o l'accesso sono strettamente necessari al fine legittimo di consentire l'uso di un servizio specifico esplicitamente richiesto dall'abbonato o dall'utente, o al solo scopo di effettuare la trasmissione di una comunicazione su una rete di comunicazione elettronica.
Preferenze
L'archiviazione tecnica o l'accesso sono necessari per lo scopo legittimo di memorizzare le preferenze che non sono richieste dall'abbonato o dall'utente.
Statistiche
L'archiviazione tecnica o l'accesso che viene utilizzato esclusivamente per scopi statistici. L'archiviazione tecnica o l'accesso che viene utilizzato esclusivamente per scopi statistici anonimi. Senza un mandato di comparizione, una conformità volontaria da parte del vostro Fornitore di Servizi Internet, o ulteriori registrazioni da parte di terzi, le informazioni memorizzate o recuperate per questo scopo da sole non possono di solito essere utilizzate per l'identificazione.
Marketing
L'archiviazione tecnica o l'accesso sono necessari per creare profili di utenti per inviare pubblicità, o per tracciare l'utente su un sito web o su diversi siti web per scopi di marketing simili.
Gestisci opzioni Gestisci servizi Gestisci {vendor_count} fornitori Per saperne di più su questi scopi
Visualizza preferenze
{title} {title} {title}