Cometa A.S.M.M.E. - Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie ONLUS

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14/05/2013 | Cometa Asmme

FINANZIAMENTO ALLA RICERCA

BOMBONIERE E PERGAMENE SOLIDALI
MONDO MME - In Primo Piano
logostilizzato.jpg Articoli in primo piano e comunicazioni a tutti i visitatori da parte della nostra associazione....
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51 3-5 dicembre 2012, Venezia Mestre. Congresso Nazionale Congiunto SIMMESN e SIMGePeD Osservatorio Malattie Rare
52 Screening neonatale: dalla Toscana un progetto per l'Italia sul test per l'ADA-SCID Osservatorio Malattie Rare
53 26 – 27 Novembre 2012, Roma. La malattia di Anderson – Fabry e la terapia enzimatica sostitutiva: un’esperienza lunga 10 anni. Osservatorio Malattie Rare
54 Torino. Staminali: al via sperimentazioni cellule epatiche su neonati articolotre.com
55 Niemann-Pick, la terapia con Miglustat riduce la disfagia e allunga la vita Osservatorio Malattie Rare
56 Fenilchetonuria, Core food e Non core food è la nuova strategia O.Ma.r.
57 La bimba ha una malattia rara L’Inps le toglie la maestra di sostegno Corriere Del Veneto
58 Malattie rare: equipe OPBG scopre meccanismi e cura sindrome MEDNIK Asca.it
59 Tirosinemia epatorenale, la diagnosi precoce e la giusta terapia permettono ai pazienti una vita normale Osservatorio Malattie Rare
60 Rara Malattia di Pompe: in Campania si stima manchi all'appello quasi l'80 per cento dei malati Cometa A.S.M.M.E.
61 17 Novembre 2012, Verona.“Sindrome di Sjögren: malattia rara, degenerativa ed invalidante” O.Ma.r.
62 Sanita': malattie rare neurometaboliche, nasce Network internazionale Agenzia Stampa Quotidiana Nazionale
63 DONA IL TUO 5 X 1000 A COMETA A.S.M.M.E. Cometa A.S.M.M.E.
64 Bimba e malattia rara L'Inps sblocca l'assegno Giornale di Vicenza
65 Malattie rare, sentenza rivoluzionaria del Tribunale di Roma su ricorso di Codici Help consumatori
66 Telethon, scoperto un nuovo gene-malattia per una rara malattia mitocondriale Osservatorio Malattie Rare
67 Fenilchetonuria (PKU), a breve le line guida per la gestione di screening e terapia Osservatorio Malattie Rare
68 Ipercolesterolemia familiare omozigote, nuovo riconoscimento per il farmaco mipomersen Osservatorio Malattie Rare
69 Malattia di Pompe, lo screening neonatale a Taiwan è realtà Osservatorio Malattie Rare
70 Riesame delle percentuali di invalidità, i malati rari fanno appello alla Commissione Affari Sociali Osservatorio Malattie Rare
71 Malattie rare, governo assente. Le famiglie spendono 7mila euro all'anno Affari Italiani
72 Comunicato stampa - Accrdo tra Telethon e l'azienda bio-farmaceutica Shire per la ricerca e lo sviluppo di nuove terapie per le malattie genetiche rare Ufficio Stampa Telethon
73 Screening neonatale in Puglia, Papadia: “In due anni quello allargato, ma a breve il test per la fibrosi cistica” Osservatorio Malattie Rare
74 L'Inps fa marcia indietro sulla bambina affetta dalla malattia rara globalist.it
75 Bambine invalide L'indennità va data ilgiornaledivicenza.it
 
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