Cometa A.S.M.M.E. - Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie ONLUS

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14/05/2013 | Cometa Asmme

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BOMBONIERE E PERGAMENE SOLIDALI
MONDO MME - In Primo Piano
logostilizzato.jpg Articoli in primo piano e comunicazioni a tutti i visitatori da parte della nostra associazione....
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51 Screening neonatale: dalla Toscana un progetto per l'Italia sul test per l'ADA-SCID Osservatorio Malattie Rare
52 26 – 27 Novembre 2012, Roma. La malattia di Anderson – Fabry e la terapia enzimatica sostitutiva: un’esperienza lunga 10 anni. Osservatorio Malattie Rare
53 Torino. Staminali: al via sperimentazioni cellule epatiche su neonati articolotre.com
54 Niemann-Pick, la terapia con Miglustat riduce la disfagia e allunga la vita Osservatorio Malattie Rare
55 Fenilchetonuria, Core food e Non core food è la nuova strategia O.Ma.r.
56 La bimba ha una malattia rara L’Inps le toglie la maestra di sostegno Corriere Del Veneto
57 Malattie rare: equipe OPBG scopre meccanismi e cura sindrome MEDNIK Asca.it
58 Tirosinemia epatorenale, la diagnosi precoce e la giusta terapia permettono ai pazienti una vita normale Osservatorio Malattie Rare
59 Rara Malattia di Pompe: in Campania si stima manchi all'appello quasi l'80 per cento dei malati Cometa A.S.M.M.E.
60 17 Novembre 2012, Verona.“Sindrome di Sjögren: malattia rara, degenerativa ed invalidante” O.Ma.r.
61 Sanita': malattie rare neurometaboliche, nasce Network internazionale Agenzia Stampa Quotidiana Nazionale
62 DONA IL TUO 5 X 1000 A COMETA A.S.M.M.E. Cometa A.S.M.M.E.
63 Bimba e malattia rara L'Inps sblocca l'assegno Giornale di Vicenza
64 Malattie rare, sentenza rivoluzionaria del Tribunale di Roma su ricorso di Codici Help consumatori
65 Telethon, scoperto un nuovo gene-malattia per una rara malattia mitocondriale Osservatorio Malattie Rare
66 Fenilchetonuria (PKU), a breve le line guida per la gestione di screening e terapia Osservatorio Malattie Rare
67 Ipercolesterolemia familiare omozigote, nuovo riconoscimento per il farmaco mipomersen Osservatorio Malattie Rare
68 Malattia di Pompe, lo screening neonatale a Taiwan è realtà Osservatorio Malattie Rare
69 Riesame delle percentuali di invalidità, i malati rari fanno appello alla Commissione Affari Sociali Osservatorio Malattie Rare
70 Malattie rare, governo assente. Le famiglie spendono 7mila euro all'anno Affari Italiani
71 Comunicato stampa - Accrdo tra Telethon e l'azienda bio-farmaceutica Shire per la ricerca e lo sviluppo di nuove terapie per le malattie genetiche rare Ufficio Stampa Telethon
72 Screening neonatale in Puglia, Papadia: “In due anni quello allargato, ma a breve il test per la fibrosi cistica” Osservatorio Malattie Rare
73 L'Inps fa marcia indietro sulla bambina affetta dalla malattia rara globalist.it
74 Bambine invalide L'indennità va data ilgiornaledivicenza.it
75 Ma quante sono esattamente le Malattie Rare non riconosciute? superando.it
 
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