"La Fenilchetonuria (PKU), che nei Paesi sviluppati colpisce circa 1 bambino su 10.000 è una malattia genetica che provoca danni all’organismo con, nei casi più gravi, danni celebrali, ritardo mentale, e problemi cognitivi. La sua caratteristica principale è la carenza dell’enzima fenilalanina idrossilasi (PAH), responsabile del metabolismo di un aminoacido essenziale presente nelle cellule di tutti gli esseri viventi, la fenilalanina, il cui conseguente accumulo e' causa dei danni al sistema nervoso centrale."
Il 23 e 24 Marzo a Roma, presso il Marriott Park Hotel, avrà luogo il "4th European Phenylketonuria Group (EPG) Symposium - Advances and Challenges in PKU”.
All'evento, promosso da Serono Symposia International Foundation in collaborazione con lo European Phelylketonuria Group (EPG), parteciperanno i massimi esperti a livello internazionale nel campo della Fenilchetonuria (PKU), la più comune delle malattie metaboliche ereditarie e tipica dell’età pediatrica.
Il congresso sarà dedicato all’analisi ed all’approfondimento della patologia e vedrà l'intervento di: Alessandro Burlina (Primario della Clinica Neurologica dell’Ospedale di San Bassano), Vincenzo Leuzzi (Responsabile della UOD di Neurologia e Dirigente di II° livello della UOC A di Neuropsichiatria Infantile presso il Policlinico Umberto I - Sapienza Università di Roma), Marcello Giovannini (Dipartimento di Pediatria, Ospedale San Paolo dell’Università di Milano).
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